Trefferliste

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  • Suche: 09.01 - Medizinprodukte im Allgemeinen
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 Nr.DokumentennummerAusgabeTitel
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1 DIN 58341 01.07.2020 Anforderungen an die Validierungen von Reinigungs- und Desinfektionsverfahren
2 DIN 58936-2 01.06.2001 Qualitätsmanagement in der Laboratoriumsmedizin - Teil 2: Begriffe zur Qualität und Anwendung von Untersuchungsverfahren
3 DIN 58943-3 01.03.2011 Medizinische Mikrobiologie - Tuberkulosediagnostik - Teil 3: Kulturelle Methoden zum Nachweis von Mykobakterien; Text Deutsch und Englisch
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4 DIN 58943-4 01.02.2009 Medizinische Mikrobiologie - Tuberkulosediagnostik - Teil 4: Primärproben zur Tuberkulose- und Mykobatkeriosediagnostik - Qualitative und quantitative Anforderungen, Gewinnung, Transport und Aufbewahrung; Text Deutsch und Englisch
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5 DIN 58943-4 Beiblatt 1 01.03.2011 Medizinische Mikrobiologie - Tuberkulosediagnostik - Teil 4: Primärproben zur Tuberkulose- und Mykobakteriosediagnostik - Qualitative und quantitative Anforderungen, Gewinnung, Transport und Aufbewahrung - Beiblatt 1: Verhütung von Kontaminationen der Patientenproben mit Mykobakterien bei der Aufarbeitung im Labor; Text Deutsch und Englisch
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6 DIN 58943-9 01.11.2007 Medizinische Mikrobiologie - Tuberkulosediagnostik - Teil 9: Phänotypische Differenzierung von Tuberkulosebakterien; Text Deutsch und Englisch
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7 DIN 58943-32 01.05.2015 Medizinische Mikrobiologie - Tuberkulosediagnostik - Teil 32: Mikroskopische Methoden zum Nachweis von Mykobakterien; Text Deutsch und Englisch
8 DIN 58950-2 01.06.2021 Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren für pharmazeutische Sterilisiergüter - Teil 2: Geräteanforderungen; Text Deutsch und Englisch
9 DIN 58950-3 01.06.2021 Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren für pharmazeutische Sterilisiergüter - Teil 3: Prüfungen; Text Deutsch und Englisch
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10 DIN EN 1041 01.12.2013 Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten; Deutsche Fassung EN 1041:2008+A1:2013
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11 DIN EN 17126 01.02.2019 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika - Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der sporiziden Wirkung im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1); Deutsche Fassung EN 17126:2018
12 DIN EN 60601-2-5; VDE 0750-2-5 01.08.2016 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-5: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Ultraschall-Physiotherapiegeräten (IEC 60601-2-5:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-5:2015
13 DIN EN 60601-2-52; VDE 0750-2-52 01.04.2016 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-52: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von medizinischen Betten (IEC 60601-2-52:2009 + Cor.:2010 + A1:2015); Deutsche Fassung EN 60601-2-52:2010 + AC:2011 + A1:2015
14 DIN EN IEC 61340-6-1; VDE 0300-6-1 01.08.2019 Elektrostatik - Teil 6-1: Überwachung der Elektrostatik im Gesundheitswesen - Allgemeine Anforderungen für die Infrastruktur (IEC 61340-6-1:2018); Deutsche Fassung EN IEC 61340-6-1:2018
15 DIN EN 62366-1; VDE 0750-241-1 01.08.2021 Medizinprodukte - Teil 1: Anwendung der Gebrauchstauglichkeit auf Medizinprodukte (IEC 62366-1:2015 + COR1:2016 + A1:2020); Deutsche Fassung EN 62366-1:2015 + AC:2015 + A1:2020
16 DIN EN IEC 80601-2-52; VDE 0750-2-52 01.08.2021 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-52: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von medizinischen Betten (IEC 62D/1759A/CD:2020); Text Deutsch und Englisch
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17 DIN EN ISO 4073 01.10.2009 Zahnheilkunde - Informationssystem zur Positionsbestimmung der zahnärztlichen Ausrüstungsgegenstände am Behandlungsplatz (ISO 4073:2009); Deutsche Fassung EN ISO 4073:2009
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18 DIN EN ISO 11137-1 01.04.2020 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 1: Anforderungen an die Entwicklung, Validierung und Lenkung der Anwendung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 11137-1:2006, einschließlich Amd.1:2013 + Amd.2:2018); Deutsche Fassung EN ISO 11137-1:2015 + A2:2019
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19 DIN EN ISO 11137-2 01.11.2015 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 2: Festlegung der Sterilisationsdosis (ISO 11137-2:2013); Deutsche Fassung EN ISO 11137-2:2015
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20 DIN EN ISO 11137-2/A1 01.02.2021 Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 2: Festlegung der Sterilisationsdosis - ÄNDERUNG 1 (ISO 11137-2:2013/DAM 1:2021); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 11137-2:2015/prA1:2021