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  • Kurzreferat:
    Diese Norm legt Anforderungen an das Design, die Installation, die Funktion, die Leistung, die Dokumentation, die Prüfung und die Inbetriebnahme von Entsorgungssystemen eines Anästhesiegas-Fortleitungssystems fest, um die Sicherheit des Patienten sicherzustellen und das Ausgesetztsein des Anwenders und weiterer Personen gegenüber Anästhesiegasen und -dämpfen auf ein Mindestmaß herabzusetzen. Sie enthält Anforderungen an die Antriebseinrichtung, das Rohrleitungssystem, die Leistung und die Nichtaustauschbarkeit von Schlüsselkomponenten und an das Vermeiden von Querverbindungen zwischen Anästhesiegas-(AGS)-Entsorgungssystemen und Rohrleitungssystemen für medizinische Gase.
  • Dokumentnummer:
    DIN EN ISO 7396-2
  • Ausgabedatum:
    01.07.2007
  • Dokumentart:
    Norm
  • Titel:
    Rohrleitungssysteme für medizinische Gase - Teil 2: Entsorgungssysteme von Anästhesiegas-Fortleitungssystemen (ISO 7396-2:2007); Deutsche Fassung EN ISO 7396-2:2007
  • Ersatz für:
    DIN EN 737-2(2000-01); DIN EN ISO 7396-2(2006-03)
  • Autor:
    DIN-Normenausschuss Rettungsdienst und Krankenhaus (NARK)
  • Suchbegriff:
    Abgas; Anästhesie; Anästhesiegerät; Anästhesiemittel; Anforderung; Antrieb; Antriebssystem; Anzeige; Arbeitsablauf; Aufnahme; Aufschrift; Bauteil; Begriffe; Beschilderung; Beschriftung; biologische Gefährdung; CE-Kennzeichnung; Definition; Dichtheit; Dokumentation; Druckabfall; Durchfluss; Entnahme; Entsorgung; Entsorgungsanlage; Entsorgungsleitung; Ersatz; Gas; Gasleitung; Gasversorgung; Gebrauchsanweisung; Halterung; Herstellerangabe; Inbetriebnahme; Information; Installation; Instandhaltung; Kennzeichnung; Kompatibilität; Konstruktion; Krankenhausausstattung; Leistung; Medizin; medizinische Ausstattung; medizinisches Gas; Medizintechnik; Personal; Prüfung; Prüfverfahren; Qualitätsprüfung; Rettungsdienst; Rohrleitung; Rohrleitungssystem; Sauberkeit; Schaltplan; Schlauch; Sicherheit; Sicherheitsanforderung; Sicherheitstechnik; Undichtheit; Verbindungsstück; Versorgungsanlage; Werkstoff; Zeichnung; Zertifizierung
  • Anwendungsfelder:
    09.10 Medizinische Produkte
  • Gefährdungen:
    AB Terminologische Festlegungen in Normen mit Arbeitsschutzbezug; BB Mikroorganismen (Viren, Bakterien, Parasiten u. Ä.); HF Mangelhafte Kennzeichnungen; HI Mangelhafte Gebrauchsanweisungen und Betriebsanleitungen
  • ICS:
    11.040.10 Wiederbelebungsgeräte. Anästhesiegeräte. Beatmungsgeräte
  • Preis:
    156,80 EUR
  • Zitat:
    ISO 7396-1 (2007-04){historisch}<S>; ISO 15001 (2003-05){historisch}<S>; ISO 5959 (1984-04)<G>; EN ISO 20417 (2021-05)<G>; EN 13348 (2016-06)<G>; ISO 80601-2-13 (2022-04)<G>; ISO 9170-2 (2008-07)<G>; ISO 14971 (2019-12)<G>; DIN EN ISO 4135 (2022-06); DIN EN ISO 18082 (2017-12); DIN EN ISO 7396-1 (2019-06); DIN EN ISO 8835-3 (2006-02); DIN EN ISO 9170-2 (2009-09); DIN EN ISO 14971 (2022-04); DIN EN ISO 15001 (2012-06)
  • Zitiert in:
    DIN 13260-2 (2013-09); DIN 75076 (2012-05); DIN EN ISO 4135 (2022-06); DIN EN ISO 7396-1 (2019-06); DIN EN ISO 9170-2 (2009-09); DIN EN ISO 11197 (2009-09); DIN EN ISO 11197 (2016-08); DIN EN ISO 11197 (2020-05); DIN EN ISO 80601-2-13 (2013-03); DIN EN ISO 80601-2-13 (2022-10); DIN EN ISO 80601-2-87 (2021-10); VDI 3459 Blatt 1 (2017-11)<STARR>
  • Identisch mit:
    EN ISO 7396-2(2007-04)<IDT>; ISO 7396-2(2007-04)<IDT>; TS EN ISO 7396-2(2013-06-12)<IDT>
  • Recht:
    93/42/EWG (1993-06-14)<H>; Medizinprodukterichtlinie; 93/42/EWGMitt 2007 (2007-08-09); 93/42/EWGMitt 2007-11 (2007-11-09); 93/42/EWGMitt 2008 (2008-02-27); 93/42/EWGMitt 2008-07 (2008-07-23); 93/42/EWGMitt 2009 (2009-02-19); 93/42/EWGMitt 2009-07 (2009-07-15); 93/42/EWGMitt 2009-12 (2009-12-02); 93/42/EWGMitt 2010-07 (2010-07-07); 93/42/EWGMitt 2011-01 (2011-01-18); 93/42/EWGMitt 2011-05 (2011-05-13); 93/42/EWGMitt 2011-08 (2011-08-19); 93/42/EWGMitt 2012-04 (2012-04-27); 93/42/EWGMitt 2012-08 (2012-08-30); 93/42/EWGMitt 2013-01 (2013-01-24); 93/42/EWGMitt 2014-05 (2014-05-16); 93/42/EWGMitt 2015-01 (2015-01-16); 93/42/EWGMitt 2015-07 (2015-07-10); 93/42/EWGMitt 2016-05 (2016-05-13); 93/42/EWGMitt 2017-11 (2017-11-17); EUB 2020/437 (2020-03-24)
  • Aktualisierung:
    Unverändert